LEKTOR: Gráczer Éva Laura PhD, tudományos munkatárs, Biokémia Tanszék
|
Oldalszám: 9. oldal |
|
Témakör, téma |
|
I. Megfejthető üzenetek – Molekuláris genetika |
|
Javítandó rész |
|
Alsó ábra: kiegészítő bázispár |
|
Javítás |
|
bázispár |
|
Indoklás |
|
Nem használatos szókapcsolat. |
|
Oldalszám: 11. oldal |
|
Témakör, téma |
|
I. Megfejthető üzenetek – Molekuláris genetika: 1. A kód átírása és fordítása |
|
Javítandó rész |
|
3. .ábra |
|
Javítás |
|
DNS, mRNS és (polimeráz) enzim megnevezés feltüntetése. |
|
Indoklás |
|
Segítené az ábra megértését az ábra részeinek feliratozása. |
|
Oldalszám: 12. oldal |
|
Témakör, téma |
|
I. Megfejthető üzenetek – Molekuláris genetika: 1. A kód átírása és fordítása |
|
Javítandó rész |
|
6. ábra |
|
Javítás |
|
Antikodon megnevezés feltüntetése ajánlott, valamint a bemutatott lánckezdő metionin aminosav képletét javítani szükséges (a S helyett H szerepel benne). |
|
Indoklás |
|
Hibás képlet. |
|
Ajánlott szakirodalom |
|
Nyitray László és Pál Gábor, ELTE A biokémia és molekuláris biológia alapjai, 2013., 101. oldal |
|
Oldalszám: 12. oldal |
|
Témakör, téma |
|
I. Megfejthető üzenetek – Molekuláris genetika: 1. A kód átírása és fordítása |
|
Javítandó rész |
|
7. ábra |
|
Javítás |
|
mRNS, tRNS, riboszóma megnevezése ajánlott. |
|
Indoklás |
|
Ábra érthetőségének megkönnyítése. |
|
Oldalszám: 13. oldal |
|
Témakör, téma |
|
I. Megfejthető üzenetek – Molekuláris genetika: 1. A kód átírása és fordítása |
|
Javítandó rész |
|
8. ábra |
|
Javítás |
|
Riboszóma elnevezés feltüntetése. |
|
Indoklás |
|
Ábra megértésének könnyítése. |
|
Oldalszám: 17. oldal |
|
Témakör, téma |
|
I. Megfejthető üzenetek – Molekuláris genetika: 3. Az élet titka, a DNS |
|
Javítandó rész |
|
(Átlagosan minden 108 beépülésre esik egy-egy hiba. Ez azt jelenti, hogy 100 millió bázispár között egy-egy hibásan beépült akad.) |
|
Javítás |
|
(Átlagosan minden 109 beépülésre esik egy-egy hiba. Ez azt jelenti, hogy 1 milliárd bázispár között egy-egy hibásan beépült akad.) |
|
Indoklás |
|
Hibás adat. |
|
Ajánlott szakirodalom |
|
Nyitray László és Pál Gábor, ELTE A biokémia és molekuláris biológia alapjai, 2013. 335. oldal |
|
Oldalszám: 17. oldal |
|
Témakör, téma |
|
I. Megfejthető üzenetek – Molekuláris genetika: 3. Az élet titka, a DNS |
|
Javítandó rész |
|
A DNS bázissorrendjének egy ponton történő megváltozását génmutációnak (pontmutáció) nevezzük. A génmutáció következménye a tulajdonságok megváltozása lehet (4. ábra). Pontmutációval egy génnek többféle változata alakulhat ki. Egy gén különböző bázissorrendű változatai az allélok. |
|
Javítás |
|
A géneket felépítő DNS bázissorrendjének megváltozását génmutációnak (pontmutációnak) nevezzük. A génmutáció érintheti az adott gén egyetlen bázisát – ekkor beszélünk szűkebb értelemben vett pontmutációról – és érintheti a gén kisebb vagy nagyobb hányadát is. |
|
Indoklás |
|
A génmutáció esetén nem feltétlenül egy ponton változik meg a DNS bázissorendje. Keveredik a génmutáció és pontmutáció fogalma. Egyrészt a génmutáció szinonímájaként is használják a pontmutáció fogalmát, de szűkebb értelemben egyetlen ponton, egyetlen bázisban történő változást is pontmutációnak neveznek. E két dolog lett egyetlen mondatban összefűzve. |
|
Ajánlott szakirodalom |
|
Falus András, László Valéria, Tóth Sára, Oberfrank Ferenc, Pap Erna, Dr. Szalai Csaba, Genetika és genomika, 2014, 2. fejezet https://en.wikipedia.org/wiki/Mutation |
|
Oldalszám: 20. oldal |
|
Témakör, téma |
|
I. Megfejthető üzenetek – Molekuláris genetika: 4. A genetikai állomány változatossága |
|
Javítandó rész |
|
2. ábraaláírás: „Az osztódást (M) követően az utódsejtek új ciklusba lépnek.” |
|
Javítás |
|
Az osztódást (M) követően az utódsejtek új ciklusba léphetnek. |
|
Indoklás |
|
Az utódsejtek pl. bizonyos környezeti tényezők hatására akár ki is léphetnek a sejtciklusból és G0 fázisba kerülhetnek. |
|
Ajánlott szakirodalom |
|
Pálfia Zsolt, Dr. Kristóf Zoltán: A sejtbiológia alapjai, 18. fejezet |
|
Oldalszám: 20. oldal |
|
Témakör, téma |
|
I. Megfejthető üzenetek – Molekuláris genetika: 4. A genetikai állomány változatossága |
|
Javítandó rész |
|
3. ábra |
|
Javítás |
|
A szerkezeti fehérjék megfelelő jelülése. |
|
Indoklás |
|
A „szerkezeti fehérjék” felirat a DNS szálra mutat. |
|
Oldalszám: 20. oldal |
|
Témakör, téma |
|
I. Megfejthető üzenetek – Molekuláris genetika: 4. A genetikai állomány változatossága |
|
Javítandó rész |
|
4. ábra aláírás: „4. A transzportkromoszóma szerkezete és elektronmikroszkópos képe” |
|
Javítás |
|
„4. A transzportkromoszóma szerkezete és színezett elektronmikroszkópos képe” |
|
Indoklás |
|
Megtévesztő lehet. |
|
Oldalszám: 20. oldal |
|
Témakör, téma |
|
I. Megfejthető üzenetek – Molekuláris genetika: 4. A genetikai állomány változatossága |
|
Javítandó rész |
|
Az ilyen kromoszóma szer-kezetet funkciós formának nevezzük. |
|
Javítás |
|
Az ilyen kromoszóma szerkezetet funkciós formának nevezzük. |
|
Indoklás |
|
Felesleges tördelés. |
|
Oldalszám: 22. oldal |
|
Témakör, téma |
|
I. Megfejthető üzenetek – Molekuláris genetika: 4. A genetikai állomány változatossága |
|
Javítandó rész |
|
Az RNS-vírusok örökítőanyaga a gazdasejtben először DNS-re íródik át. |
|
Javítás |
|
Az RNS örökítőanyaggal rendelkező vírusok egy részénél a gazdasejtben a vírus RNS-ről DNS képződik (retrovírusok), míg más RNS vírusoknál közvetve vagy közvetlenül (DNS képződése nélkül) az RNS-ről történik meg a vírus fehérjéinek szintézise. |
|
Indoklás |
|
Az RNS vírusok csak egy részénél (retrovírusok) képződik a vírus RNS-éről DNS. A vírusok Baltimore szerinti osztályozásában pedig a reverz transzkripcióra képes vírusok külön csoportot alkotnak, az RNS vírusok közé a duplaszálú, negatív és pozitív egyszálú RNS-ek tartoznak, melyek esetében a fehérjék átírásához nincsen szükség egy megszintetizált köztes DNS-re. |
|
Ajánlott szakirodalom |
|
Phoebe Lostroh, Molecular and Cellular Biology of Viruses, 2019. https://en.wikipedia.org/wiki/Baltimore_classification |
|
Oldalszám: 22. oldal |
|
Témakör, téma |
|
I. Megfejthető üzenetek – Molekuláris genetika: 4. A genetikai állomány változatossága |
|
Javítandó rész |
|
Az ember genetikai állománya ennek sokszorosa: 3,2 milliárd bázispár és mintegy 20–30000 gén. |
|
Javítás |
|
Az ember genetikai állománya ennek sokszorosa: 3,2 milliárd bázispár és mintegy 20–25000 gén. |
|
Indoklás |
|
A legújabb eredmények alapján inkább 20000 körüli az emberi gének száma. |
|
Ajánlott szakirodalom |
|
NAT Biológia 9. Egészségtan 171. oldal NATURE, Vol 558, 2018. pp.354, Expanded human gene tally reignites debate BMC Biol. 2018; 16: 94., Open questions: How many genes do we have? |
|
Oldalszám: 27. oldal |
|
Témakör, téma |
|
I. Megfejthető üzenetek – Molekuláris genetika: 6. A genetikai állomány megváltozása |
|
Javítandó rész |
|
A génmutáció (pontmutáció) hátterében egyetlen bázis cseréje, beépülése vagy kiesése áll (lásd 1. lecke). |
|
Javítás |
|
Génmutáció esetén az örökítőanyagot érő változás egyetlen génben történik, ebben az esetben egy (pontmutáció) vagy néhány bázis cseréje, beépülése vagy kiesése történik. |
|
Indoklás |
|
A génmutáció esetén nem feltétlenül egy ponton változik meg a DNS bázissorendje. Keveredik a génmutáció és pontmutáció fogalma. Egyrészt a génmutáció szinonímájaként is használják a pontmutáció fogalmát, de szűkebb értelemben egyetlen ponton, egyetlen bázisban történő változást is pontmutációnak neveznek. E két dolog lett egyetlen mondatban összefűzve. |
|
Ajánlott szakirodalom |
|
Falus András, László Valéria, Tóth Sára, Oberfrank Ferenc, Pap Erna, Dr. Szalai Csaba, Genetika és genomika, 2014, 2. fejezet https://en.wikipedia.org/wiki/Mutation |
|
Oldalszám: 27. oldal |
|
Témakör, téma |
|
I. Megfejthető üzenetek – Molekuláris genetika: 6. A genetikai állomány megváltozása |
|
Javítandó rész |
|
1 ábra |
|
Javítás |
|
A szöveg ne csússzon egybe a nyíllal. |
|
Indoklás |
|
A „megfordulás” szó rácsúszik a nyílra. |
|
Oldalszám: 28. oldal |
|
Témakör, téma |
|
I. Megfejthető üzenetek – Molekuláris genetika: 6. A genetikai állomány megváltozása |
|
Javítandó rész |
|
3. ábra |
|
Javítás |
|
A táblázatban a Down-szindóma feltüntetése. |
|
Indoklás |
|
A szövegben a Down-szindróma is említésre került, a táblázatban is érdemes lenne feltüntetni. |
|
Oldalszám: 29. oldal |
|
Témakör, téma |
|
I. Megfejthető üzenetek – Molekuláris genetika: Összefoglalás |
|
Javítandó rész |
|
Génmutáció (pontmutáció) esetén a DNS bázissorrendje egy ponton módosul. |
|
Javítás |
|
Génmutáció esetén egy génen belül egy vagy néhány bázis cseréje, beépülése vagy kiesése történik meg. |
|
Indoklás |
|
A génmutáció esetén nem feltétlenül egy ponton változik meg a DNS bázissorendje. Keveredik a génmutáció és pontmutáció fogalma. Egyrészt a génmutáció szinonímájaként is használják a pontmutáció fogalmát, de szűkebb értelemben egyetlen ponton, egyetlen bázisban történő változást is pontmutációnak neveznek. E két dolog lett egyetlen mondatban összefűzve. |
|
Ajánlott szakirodalom |
|
Falus András, László Valéria, Tóth Sára, Oberfrank Ferenc, Pap Erna, Dr. Szalai Csaba, Genetika és genomika, 2014, 2. fejezet https://en.wikipedia.org/wiki/Mutation |